原创论文
标题
简化增强现实技术在老年幕上脑出血引流术前穿刺点定位中的应用价值分析...
高级别动脉瘤性蛛网膜下腔出血预后影响因素分析...
颅内破裂动脉瘤被误诊的危险因素分析...
不同侧小脑梗死患者脑区比率低频振幅的改变及其与认知功能改变的关联...
急性小脑梗死患者认知功能评估及其与大脑结构网络的关系研究...
替罗非班治疗阿替普酶静脉溶栓后再闭塞脑梗死患者的有效性和安全性分析...
脑电图联合局部脑氧饱和度监测脑灌注在颈动脉内膜剥脱术中的应用...
血清HIF-2α、miR-21表达与动脉瘤性蛛网膜下腔出血患者介入栓塞术后脑血管痉挛的关系...
迷走神经电刺激对TBI大鼠行为学及α7nAChR、炎性因子表达的影响...
钙敏感受体过表达可促进缺血后未成熟脑白质祖细胞的增殖及分化...
遗传性平衡易位合并新发罗氏易位胎儿一例...
产前诊断22q11.21微缺失综合征一例...
超雌综合征伴9号染色体臂间倒位一例...
神经纤维瘤病Ⅰ型一家系八例...
Wnt/β-catenin信号通路相关的牙缺失基因遗传学研究进展...
海南黎族21个非DNA联合索引系统基因座的遗传多态性...
FUT1基因c.948C>A纯合变异导致一例类孟买血型的血清学及分子生物学分析...
ABO基因第7外显子c.940A>G变异致AW37B亚型及其家系的调查分析...
罕见Rh血型弱D变异体的分子机制研究...
河南地区Brugada综合征患者DSG2、TTN及GATA4基因的变异分析...
基于孕前优生平台的育龄女性假肥大型肌营养不良症携带者筛查模式...
一例婴儿型低磷酸酶血症ALPL基因变异分析...
产前诊断18号染色体短臂部分缺失胎儿的遗传学分析...
全基因组测序对一例无痛无汗症伴白化病患儿的基因变异分析...
一例无汗型外胚层发育不良患儿的临床及遗传学分析...
一例Mowat-Wilson综合征患儿的临床和遗传学分析...
COL4A5基因新变异所致X连锁显性遗传Alport综合征的临床及遗传学分析...
一例由DNAH5基因变异所致的原发性纤毛不动综合征...
一个非综合征性耳聋家系的TRIOBP基因致病性新变异...
孕妇早、中期开展FMR1基因突变筛查的意义及病例分析...
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